Медь в анализе крови: роль, функции и определение уровня

Медь

Организм взрослого человека содержит около 1,5 — 3,14 ммоль меди (около половины этого количества расположена в костях и мышцах, а 10% в тканях печени). Медь используется организмом в ряде биохимических реакций окисления субстратов молекулярным кислородом.

Церулоплазмин (белок, который обладает активностью аминоксидазы и ферроксидазы) играет важнейшую роль в обменных процессах меди. Медь обладает противовоспалительным эффектом, обладает способностью к смягчению симптомов аутоиммунных заболеваний. Дефицит меди влияет на липидный состав крови – отмечается повышенный уровень холестерина, триглицеридов и фосфолипидов (из-за угнетения липопротеинлипазы).

Суточная потребность взрослого человека в меди равна 1 – 2 мг.

Медь препарат
Медь
Норма меди в сыворотке крови:
Возраст Концентрация, мг/дл Концентрация, ммоль/л
до 6 мес 20−70 3,14−10,99
до 6 лет 90−190 14,3−29,83
до 12 лет 80−160 12,56−25,12
Мужчины 70−140 10,99−21,98
Женщины 80−155 12,56−24,34
В конце беременности 118−302 18,53−47,41

Дефицит меди

    Причины пониженной меди в крови:
  • Анемия, анорексия
  • Нейтропения, хроническая диарея
  • Синдром Менкеса (генетический дефект всасывания меди)
Медь в продуктах
Продукты с высоким содержанием меди
Нарушения метаболизма при дефиците меди:
Патология Метаболический дефект Недостаточность фермента
Ахромотрихия Нарушение синтеза меланина Тирозиназа
Нарушения формирования сердечно-сосудистой системы, скелета, коллагена и эластина Нарушение образования «сшивок» коллагеновых и эластических волокон Аминооксидаза соединительной ткани (лизилоксидаза)
Поражение ЦНС Гипоплазия миелина Цитохром-С-оксидаза
Поражение ЦНС Нарушение синтеза катехоламинов Дофамин-β-гидроксилаза

Избыток меди

Избыток меди может привести к дефициту молибдена и цинка.

Причины дефицита и избытка меди:
Дефицит меди Метаболический дефект
Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжёлым поражением ЦНС); синдром Марфана (аномалии скелета, эластических и коллагеновых волокон, аневризмы аорты, арахнодактилия и др.); болезнь Уилсона−Коновалова (поражение головного мозга, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия); синдром Элерса−Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы). Первичная (идиопатическая) эмфизема лёгких. Медьдефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы). Медьдефицитные заболевания скелета и суставов. Медьдефицитные анемии алиментарного происхождения. Медьдефицитные состояния при полном парантеральном питании (анемия) Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ИМ и некоторых злокачественных новообразованиях, заболеваниях крови: лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия. Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз). Отравление медьсодержащими препаратами. Гемодиализный гиперкупреоз. Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов
Adblock detector